肝星狀細(xì)胞在肝臟纖維化、再生及代謝研究中扮演著核心角色。為簡化原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)流程，肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒應(yīng)運而生，集成了消化液、分離液、培養(yǎng)基及輔助試劑，顯著提升實驗效率與成功率。然而，其效能的發(fā)揮高度依賴于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮饕?guī)范。掌握以下正確使用方法，方能點燃科研的“星”火，實現(xiàn)細(xì)胞的高效活化與穩(wěn)定擴(kuò)增。
 

　　一、預(yù)實驗準(zhǔn)備：細(xì)節(jié)決定成敗

　　使用前請仔細(xì)閱讀說明書，確認(rèn)試劑盒內(nèi)各組分齊全且在有效期內(nèi)。所有試劑需提前置于冰上預(yù)冷（除培養(yǎng)基可室溫平衡），離心機(jī)、水浴鍋、CO2培養(yǎng)箱等設(shè)備提前調(diào)試至工作狀態(tài)。實驗人員需穿戴無菌服、手套、口罩，操作在生物安全柜內(nèi)完成，嚴(yán)防污染。

　　二、組織處理與消化：精準(zhǔn)“解構(gòu)”肝臟

　　取新鮮肝臟組織后，迅速置于預(yù)冷PBS中清洗血污。使用剪刀或組織研磨器將組織剪碎至1mm2左右小塊。加入適量預(yù)冷的Ⅳ型膠原酶消化液，37℃水浴振蕩消化20-40分鐘，期間可輕柔吹打促進(jìn)分散。消化時間需根據(jù)組織類型和批次優(yōu)化，避免過度消化損傷細(xì)胞。

　　三、密度梯度離心：高效“提純”星狀細(xì)胞

　　將消化液過濾、離心后，棄上清，細(xì)胞沉淀重懸于試劑盒提供的密度梯度液中。進(jìn)行梯度離心（如1400×g，15分鐘，4℃），肝星狀細(xì)胞因富含脂滴而漂浮于特定界面。小心吸取白色乳糜層即為目標(biāo)細(xì)胞。

　　四、接種與培養(yǎng)：營造“舒適”微環(huán)境

　　收集的細(xì)胞用培養(yǎng)基（含血清及生長因子）洗滌后，接種于預(yù)先涂有膠原或明膠的培養(yǎng)瓶中，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱。前48小時避免換液，以促進(jìn)細(xì)胞貼壁。后續(xù)每2-3天更換新鮮培養(yǎng)基，觀察細(xì)胞形態(tài)（靜息期呈圓形發(fā)亮，活化后呈梭形或肌成纖維樣）。

　　五、定期傳代與狀態(tài)監(jiān)測

　　細(xì)胞融合度達(dá)80%-90%時，可用低濃度胰酶消化傳代。建議使用原代細(xì)胞前3代，以保證生物學(xué)特性穩(wěn)定。定期通過免疫熒光（如GFAP、Desmin染色）或油紅O染色驗證細(xì)胞純度與脂滴含量。